Релиф Адванс мазь для наружного и ректального применения 200мг/г 28,4г

Мазь «Релиф Адванс» обладает обезболивающим действием и может использоваться как при наружном геморрое, так и при внутреннем.

Бензокаин 200 мг (20%).
Вспомогательные вещества: масло минеральное - 120 мг (12%), вазелин - 647 мг (64.7%), пропиленгликоль - 20 мг (2%), метилпарагидроксибензоат - 2.4 мг (0.24%), пропилпарагидроксибензоат - 0.6 мг (0.06%), сорбитана моностеарат - 10 мг (1%).

Противогеморроидальный препарат.
Бензокаин - местный анестетик, не оказывает резорбтивного действия.

Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора. Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз/сут утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника в течение 7-10 дней.
После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.
Дети в возрасте до 12 лет: препарат следует применять только по назначению врача.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациент должен проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять в соответствии с показаниями и указанным режимом дозирования.

В качестве местного анальгезирующего средства:
— геморрой;
— трещины заднего прохода;
— после проктологических операций;
— при проведении диагностических манипуляций.

— тромбоэмболия;
— гранулоцитопения;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат Реленза хорошо переносится при применении в виде пероральных ингаляций.
В контролируемых клинических исследованиях, включавших группы пациентов высокого риска (пациентов пожилого возраста, а также пациентов, имеющих некоторые хронические заболевания), частота возникновения нежелательных реакций сходна в группе занамивира и группе плацебо.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи).
Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, включая анафилактические и анафилактоидные реакции, отек лица и ротоглотки.
Со стороны нервной системы: очень редко - вазовагальные реакции (были зафиксированы у пациентов с симптомами вируса гриппа, такими как жар, обезвоживание, наблюдавшимися сразу же после ингаляции занамивира).
Со стороны психики: частота неизвестна - судороги, спутанность сознания, нарушения поведения, галлюцинации, возбуждение, беспокойство, бред, делирий регистрировались при применении препарата Реленза у пациентов с гриппом, в основном среди детей и подростков. Судороги и психоневрологические симптомы также отмечались у пациентов с гриппом, не принимавших препарат Реленза.
Со стороны сердца: аритмия, обморок.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - бронхоспазм, одышка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, крапивница, тяжелые кожные реакции, включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Симптомы: случайная передозировка маловероятна из-за особенностей самой формы выпуска, пути введения и низкой биодоступности (10-20%) занамивира. При изучении применения водного раствора занамивира без лактозы, ингаляционно (через небулайзер) в дозе 64 мг/сут (более чем в 3 раза превышающей рекомендуемую суточную) не зарегистрировано побочных эффектов. Также они не зарегистрированы и при в/в применении в течение .5 дней до 1200 мг/сут в условиях клинических исследований.
Лечение: т.к. занамивир имеет низкую молекулярную массу, низкую связь с белками плазмы крови и малый Vd, ожидаемо его выведение путем гемодиализа. Таким образом, гемодиализ можно рассматривать как вариант лечения передозировки занамивиром.

Занамивир не связывается с белками, а также не метаболизируется и не подвергается изменениям в печени. Клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.