Рецептурный
Изображение

Валганцикловир-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 450мг №60

Тева Чешские Предприятия с.р.о
Производитель
Подавляет синтез вирусной ДНК
Описание
49 220.00
-16 464.00
32 756.00
В корзину
Торговое наименование
Валганцикловир-Тева
Действующее вещество
Валганцикловир
Форма выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
450 мг
В упаковке
60 шт.
Тип упаковки
банка
Сообщить о неточности
Аналоги
  • По действующему веществу (МНН);
  • Товары аптечного ассортимента могут не являться взаимозаменяемыми;
  • Качественный и количественный состав действующих веществ и лекарственные формы могут быть неэквивалентны;
  • Товары могут являться биологически активными добавками (БАД). БАД не является лекарственным средством;
  • Товары могут являться товарами одной или разных товарных категорий, предназначенных для предоставления информации потребителю.
Обладает противовирусным действием
Ниармедик плюс ООО
Обладает противовирусной активностью
Ирбитский химфармзавод ОАО/Авексима ООО
Обладает противовирусным действием
Ниармедик плюс ООО
Препятствует синтезу белков ВИЧ
Изварино Фарма ООО
Блокирует размножение вирусов
Валента Фармацевтика ОАО
Обладает противовирусной активностью
ВИЛАР Фармцентр АО
Оказывает иммуномодулирующее действие
Северная звезда ЗАО/Северная звезда НАО
Блокирует вирус гепатита B
Новартис Нева ООО/Сандоз д.д.
Блокирует размножение вирусов
Валента фармацевтика/Обнинск ОХФК
Оказывает иммуномодулирующее действие
Вертекс АО
Описание
Валганцикловир Тева - противовирусное средство, показано для использования в терапии и профилактике цитомегаловирусной инфекцией у лиц с ослабленным иммунитетом, ассоциированным со СПИДом либо иммунодепрессивной терапией, после перенесенной трансплантации органов.
Состав
Валганцикловира гидрохлорид 496.3 мг, что соответствует содержанию валганцикловира 450 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 70 мг, маннитол 86.23 мг, кремния диоксид коллоидный 3.40 мг, кросповидон (тип А) 10.05 мг.
Состав оболочки: Опадрай II 32К54870 розовый.
Фармакодинамика
Противовирусное средство, L-валиловый эфир ганцикловира. Является пролекарством ганцикловира. После приема внутрь быстро трансформируется в ганцикловир при участии эстераз кишечника и печени.
Ганцикловир является синтетическим аналогом гуанина. Внутри клетки ганцикловир последовательно метаболизируется в форму монофосфата при участии клеточной деоксигуанозинкиназы, затем в активный ганцикловир трифосфат. Действуя как субстрат и встраиваясь в ДНК, ганцикловир трифосфат конкурентно ингибирует синтез вирусной ДНК. Это приводит к подавлению синтеза ДНК за счет ингибирования элонгации цепи ДНК. Ганцикловир подавляет вирусную ДНК-полимеразу активнее, чем клеточную полимеразу.
К валганцикловиру чувствительны цитомегаловирус человека, Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр и вирус гепатита B.
Способ применения
Внутрь по 450 мг 1-2 раза/сут в соответствии со схемой лечения.
Пациентам с нарушениями функции почек, больным, находящимся на гемодиализе, а также при угнетении костномозгового кроветворения требуется коррекция режима дозирования.
Показания к применению
Лечение цитомегаловирусного ретинита при СПИД.
Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации органов у пациентов из группы риска.
Противопоказания
— детский возраст до 12 лет;
— повышенная чувствительность к валганцикловиру, ганцикловиру.
С осторожностью
Почечная недостаточность, пациенты пожилого возраста (безопасность и эффективность не установлены).
Из-за сходного химического строения валганцикловира, ацикловира и валацикловира возможны реакции перекрестной чувствительности к этим веществам.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боли в животе, запор, боли в верхних отделах живота, диспепсия, вздутие живота, асцит, нарушение функции печени.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения; панцитопения, угнетение функции костного мозга, апластическая анемия; потенциально угрожающие жизни кровотечения, связанные с развитием тромбоцитопении.
Инфекционные осложнения: кандидоз слизистой оболочки полости рта, фарингит/назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, грипп, пневмония, бронхит, пневмоцистная пневмония, инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, периферическая невропатия, парестезии, тремор, головокружение (кроме вертиго), депрессия, судороги, психотические расстройства, галлюцинации, спутанность сознания, ажитация.
Cо стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: дерматит, ночная потливость, зуд, угри.
Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, продуктивный кашель, выделения из носа, плевральный выпот.
Со стороны органов чувств: отслойка сетчатки, нечеткое зрение.
Со стороны костно-мышечной системы: боли в спине, артралгия, судороги в мышцах, боли в конечностях.
Со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, дизурия, снижение КК.
Со стороны иммунной системы: реакция отторжения трансплантата.
Со стороны обмена веществ: анорексия, кахексия, снижение аппетита, дегидратация, снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипергликемия, гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкреатининемия.
Послеоперационные осложнения: послеоперационные осложнения, боли в послеоперационном периоде, инфицирование послеоперационной раны, увеличение частоты необходимости дренирования, плохое заживление послеоперационной раны
Со стороны организма в целом: лихорадка, утомляемость, отеки нижних конечностей, боли, отеки, периферические отеки, слабость, реакции гиперчувствительности к валганцикловиру.
Передозировка
У одного взрослого пациента применение препарата в течение нескольких дней в дозах, не менее чем в 10 раз превышающих рекомендованные для него с учетом поражения почек (снижение клиренса креатинина), развилось угнетение функции костного мозга (медуллярная аплазия) с летальным исходом. Возможно, что передозировка валганцикловира может привести к нефротоксичности. Снизить концентрации валганцикловира в плазме крови у пациентов с передозировкой можно путем гемодиализа и гидратации. Передозировка ганцикловира при в/в введении: в ходе клинических исследований и пострегистрационного применения препарата были описаны случаи передозировки в/в вводимого ганцикловира. Некоторые из них не сопровождались НЯ. У большинства же пациентов отмечалось одно или несколько из следующих НЯ: гематологическая токсичность (панцитопения, угнетение функции костного мозга, медуллярная аплазия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения); гепатотоксичность (гепатит, нарушение функции печени); нефротоксичность (усиление гематурии у пациентов с уже имеющимся поражением почек, острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина); желудочно-кишечная токсичность (боль в животе, диарея, рвота); нейротоксичность (генерализованный тремор, судороги).
Лекарственное взаимодействие
Валганцикловир преобразуется в ганцикловир, поэтому взаимодействия, характерные для ганцикловира, могут ожидаться и при применении валганцикловира.
Применение валганцикловира одновременно с другими препаратами, оказывающими миелосупрессивный или нефротоксический эффект, может усиливать их токсическое действие.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Развернуть инструкцию

Узнать о поступлении товара


Подписаться