Спазмомен таблетки покрытые пленочной оболочкой 40мг №30

Препарат Спазмомен применяется как симптоматическое лечение при синдроме раздраженного кишечника (СРК), характеризующегося болезненными спазмами кишечника, вздутием и нарушением его двигательной активности.

Отилония бромид - 40 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 28 мг, крахмал рисовый - 29 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2 мг, магния стеарат - 1 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.25 мг, титана диоксид - 0.5 мг, макрогол - 0.5 мг, тальк - 0.25 мг.

Отилония бромид - действующее вещество препарата Спазмомен - является миотропным спазмолитиком: понижает тонус гладкой мускулатуры органов ЖКТ. Механизм действия сводится к способности отилония бромида влиять на транспорт ионов Са2+ во внутри- и внеклеточном пространстве, а также перекрывать Са2+-каналы, мускариновые и тахикининовые рецепторы. Комбинация свойств блокатора Са2+-каналов и умеренно выраженного антимускаринового действия объясняет фармакологическое действие отилония бромида.

Всасывание
После перорального приема отилония бромид всасывается из ЖКТ в очень незначительном количестве (3 %), в связи с чем уровень концентрации препарата в плазме очень низкий.
Распределение
Высокая степень распределения в гладкой мускулатуре прямой кишки.
Выведение
Большая часть абсорбированного препарата выводится через желчные протоки (95-97 %).

Индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации и применяемой лекарственной формы.
Рекомендуемая доза для приема внутрь - по 40 мг 2-3 раза в сутки.

- спастические состояния, дискинезии (по гиперкинетическому типу) органов ЖКТ (эзофагит, гастрит, дуоденит, энтерит, синдром раздраженного кишечника);
- подготовка пациентов к эндоскопическому обследованию органов ЖКТ.

- повышенная чувствительность к отилония бромиду или другим компонентам препарата;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст до 18 лет.

- глаукома;
- стеноз привратника;
- гипертрофия предстательной железы.

Данные доклинических исследований показывают отсутствие тератогенного и мутагенного эффектов препарата, но его применение во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Прекратите прием препарата Спазмомен и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которые наблюдались с частотой неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- отечность губ, лица, языка, голосовых связок и/или гортани, сыпь на кожных покровах, затруднение при глотании и дыхании, чувство инородного тела в горле, осиплость голоса и иногда чувство стеснения в груди (ангионевротический отек);
- выраженный кожный зуд, появление сыпи или волдырей (крапивница).
Другие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100), о которых сообщалось при применении препарата Спазмомен:
- головная боль;
- головокружение;
- сухость во рту;
- тошнота;
- боль в верхней части живота;
- кожный зуд;
- покраснение кожи;
- усталость;
- слабость (астения).

Поскольку препарат практически нетоксичен, о случаях передозировки сообщений не было. В случае передозировки лечение должно носить симптоматический и поддерживающий характер.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Об отрицательном влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами сообщений не было.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.